EUR
Blog
Podpora zdravia
Šport a fitnes
Vyčistiť filter

Všeobecný sprievodca bludiskom produktov na ochranu pečene

Natália Horváth
Natália Horváth
16.12.2025 11:36

Málokto vie, že pečeň je jediný orgán v našom tele, ktorý je schopný významnej regenerácie: dokáže sa zregenerovať a obnoviť svoje funkcie aj po poškodení až do 70 %.1 Táto mimoriadna schopnosť robí pečeň zraniteľnou, ale aj výnimočne odolnou. V dnešnom článku vám ukážeme, ako sa starať o zdravie svojich pečene!

Začnime základmi!

Úloha pečene

Hlavnou úlohou pečene je detoxikácia2 – hrá kľúčovú úlohu pri rozklade alkoholu a liekov (toto je jedna z najdôležitejších častí jej detoxikačnej funkcie).

Ako to robí?

Chemickými premenami premieňa toxické látky, ktoré sa dostanú do tela, na vo vode rozpustné zlúčeniny a potom ich vylučuje žlčou alebo obličkami.

Pečeň nie je len „detoxikačným orgánom“, ale aj centrálnym regulátorom metabolizmu, čo znamená, že spracováva a transformuje aj živiny prijaté z potravy.

Ako to funguje?

  • Pečeň ukladá glukózu (hroznový cukor) vo forme glykogénu2, potom ju spätne premieňa a v prípade potreby uvoľňuje do krvného obehu. Ukladá teda sacharidy a zároveň ich produkuje. Ak je príjem sacharidov nízky, pečeň môže produkovať novú glukózu z aminokyselín a mastných kyselín – tento proces sa nazýva glukoneogenéza.
  • Pečeň rozkladá aminokyseliny a odstraňuje z nich dusík. Prebytok dusíka premieňa na močovinu, ktorú vylučujú obličky. Pečeň v skutočnosti sama produkuje celý rad bielkovín, ako je albumín (na udržanie osmotického tlaku v krvi) a zrážacie faktory.
  • Pečeň syntetizuje cholesterol a fosfolipidy, ktoré sú stavebnými zložkami bunkových membrán. Produkuje žlčové kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre trávenie tukov.
  • Pečeň premieňa mastné kyseliny na energiu alebo ich ukladá vo forme triglyceridov (mastných kyselín).

Pečeň je nesmierne univerzálny orgán – čím viac funkcií má, tým väčšia je jej záťaž. To znamená, že pečeň je v každodennom živote neustále vystavená stresu – strava, lieky, alkohol, toxíny v životnom prostredí a stres ju vystavujú náročným podmienkam.

Preto sa stali populárnymi produkty na ochranu pečene, ktoré majú za cieľ podporiť regeneráciu, znížiť škodlivé účinky a podporiť optimálne fungovanie. Nižšie predstavujeme, ako sa orientovať v rozmanitom svete produktov na ochranu pečene, rozdelených podľa aktívnych zložiek.

Faktory, ktoré stimulujú regeneráciu pečene

Pozrime sa na „scenár regenerácie pečene“, aby sme pochopili mechanizmus účinku produktov na ochranu pečene.

Regenerácia vyžaduje reguláciu bunkového cyklu, t. j. pečeňové bunky musia byť indukované k deleniu. Toto regulujú zápalové cytokíny, ktoré pripravujú pečeňové bunky (hepatocyty) na delenie. Tieto cytokíny aktivuje samotné poškodenie – keď k nemu dôjde, okolité bunky okamžite vysielajú signály, že „niečo nie je v poriadku“, čím aktivujú zápalové bunky.

Hlavnými regulátormi delenia buniek sú rastové faktory: rastový faktor hepatocytov (HGF) a epidermálny rastový faktor (EGF).3

Čo môže stimulovať hladiny HGF a EGF?

Tieto rastové faktory sú regulované výlučne vnútornými signálnymi dráhami nášho tela, existujú však vonkajšie faktory (doplnky stravy a faktory životného štýlu), ktoré nepriamo podporujú fungovanie HGF a EGF a všeobecne regeneráciu pečene.

Faktory životného štýlu, ktoré podporujú regeneráciu pečene4-7

Obmedzte alebo vyhnite sa konzumácii alkoholu. Alkohol priamo poškodzuje hepatocyty a inhibuje regeneračné procesy. Zníženie konzumácie alkoholu zlepšuje prostredie pečeňových buniek aj v krátkom časovom horizonte, čo umožňuje účinnejšie pôsobenie HGF/EGF.

Zdravá strava:

  • Strava bohatá na antioxidanty (zelenina, ovocie, polyfenoly) priamo chráni pečeňové bunky pred oxidačným poškodením a nepriamo znižuje zaťaženie pečene tým, že poskytuje zdravšie bunkové prostredie.
  • Omega-3 mastné kyseliny (ryby, ľanové semienka, vlašské orechy) majú tiež protizápalové účinky, čím priamo a nepriamo podporujú regeneračné signály.
  • Príjem bielkovín: zabezpečenie aminokyselín potrebných na regeneráciu pečene je kľúčové.

Kontrola hmotnosti a cvičenie. Pravidelná fyzická aktivita zlepšuje citlivosť na inzulín a znižuje rozvoj mastnej pečene. Udržanie normálnej hmotnosti znižuje chronický zápal a vytvára priaznivé prostredie pre delenie pečeňových buniek. Navyše, nízky podiel telesného tuku tiež znižuje pravdepodobnosť vzniku mastnej pečene.

Dostatočný spánok a zvládanie stresu. Počas spánku sa aktivujú regeneračné hormóny, ktoré priamo podporujú obnovu pečeňových buniek. Chronický stres zvyšuje hladinu zápalových cytokínov, čo inhibuje regeneráciu. Ako sme už spomenuli, zápal zohráva kľúčovú úlohu v regenerácii pečene, pretože je prvý, ktorý sa aktivuje a iniciuje bunkový cyklus. Prečo ho teraz označujeme za „zlý“? Pretože nadmerný celkový zápal môže spôsobiť chronické poškodenie buniek, čím dosiahne opačný účinok.

Vyhýbajte sa toxínom. Nadmerné užívanie liekov (napr. vysoké dávky paracetamolu), priemyselných chemikálií a fajčenie poškodzujú hepatocyty. Vyhýbanie sa týmto látkam alebo ich minimalizovanie priamo znižuje zaťaženie pečeňových buniek.

Doplnky stravy, ktoré podporujú regeneráciu pečene

Základom ochrany pečene je silymarín a silybín (hlavné aktívne zložky extraktu z ostropestrec mariánsky)8-10:

Tieto dve aktívne zložky majú silné antioxidačné (detoxikačné) a protizápalové vlastnosti špecifické pre pečeňové bunky. Kombináciou týchto dvoch účinkov sú schopné priamo znižovať rozsah poškodenia pečene. Ich účinky však nekončia len tým. Silymarín a silybín môžu inhibovať aktiváciu hviezdicových buniek pečene, čím zmierňujú rozvoj fibrózy pečene.

Pochopme poslednú vetu: čo je fibróza pečene?

Hviezdičkové bunky pečene sa aktivujú len v prípade poškodenia (v neaktívnom stave ukladajú vitamín A). Po aktivácii tieto bunky začínajú produkovať veľké množstvo kolagénu. Tento kolagén sa ukladá v pečeňovom tkanive, čo spôsobuje fibrózu (zjazvenie). Ak sa tento proces predĺži, môže dôjsť k cirhóze (pokročilému zjazveniu pečene, t. j. cirhóze pečene). Hviezdičkové bunky teda fungujú podobne ako cytokíny: hrajú kľúčovú úlohu v regenerácii, ale ich nadmerná produkcia nás môže ochorieť.

Niektoré aktívne zložky chrániace pečeň (napr. silymarín, kurkumín, resveratrol) zabraňujú hviezdicovým bunkám produkovať príliš veľa kolagénu, čo vedie k menšiemu tvoreniu jazvového tkaniva. Štruktúra pečene môže zostať pružnejšia a regeneračné procesy môžu prebiehať efektívnejšie.

Artičok (Cynara scolymus).

Jedna z najznámejších rastlín chrániacich pečeň, ktorá sa už stáročia používa na liečbu tráviacich a pečeňových problémov. Jej hlavnou aktívnou zložkou je cynarin, ktorý má antioxidačné vlastnosti, stimuluje produkciu žlče a chráni pečeňové bunky.

Cynarin, podobne ako silymarín a silibín, možno považovať za látku špecifickú pre pečeň, pretože zvyšuje produkciu a tok žlče, čím zlepšuje metabolizmus tukov a detoxikáciu. Klinické štúdie tiež potvrdzujú, že pravidelná konzumácia môže zlepšiť hodnoty pečeňových enzýmov.58

NAC ako silný antioxidant.11,12

N-acetylcysteín je prekurzorom glutatiónu, najsilnejšieho antioxidačného enzýmu v tele. Znižuje oxidačný stres a chráni hepatocyty pred toxickým poškodením (napr. predávkovaním paracetamolom). Podporuje prežitie buniek, čím nepriamo pomáha regenerácii. Jeho účinok je všeobecný, nie špecifický pre pečeň. Vďaka svojmu účinku na glutatión má NAC aj silné protizápalové účinky.13-15

Omega-3 mastné kyseliny (EPA, DHA)16

Omega-3 mastné kyseliny obsiahnuté v rybom oleji majú tiež protizápalové účinky a zlepšujú citlivosť na inzulín. Zlepšená citlivosť na inzulín znamená menšiu tendenciu ukladať tuk. To spomaľuje progresiu steatózy pečene a znižuje hladinu zápalových cytokínov. Omega-3 mastné kyseliny tak vytvárajú priaznivé prostredie pre regeneráciu.

Kurkuminoidy (hlavné aktívne zložky extraktu z kurkumy)17-19

Aktívne zložky kurkumy majú tiež účinky špecifické pre pečeň. Inhibujú TGF-β signálovanie, ktoré je jedným z hlavných regulátorov fibrózy.

Ako sme videli v prípade hviezdicových buniek a cytokínov, TGF-β pôsobí ako dvojsečná zbraň. Pri normálnej funkcii táto zlúčenina inhibuje delenie hepatocytov, keď pečeň dosiahne primeranú veľkosť. Tým zabraňuje proliferácii buniek a tým aj rozvoju rakoviny. V prípadoch chronického poškodenia pečene však hladiny TGF-β zostávajú trvalo vysoké. To neustále aktivuje hviezdicové bunky pečene, čo vedie k fibróze a následne k cirhóze. V takýchto prípadoch TGF-β už nie je ochranný, ale škodlivý, pretože nadmerná inhibícia a zjazvenie bránia regenerácii pečene. V takýchto prípadoch je jeho zníženie kľúčové. Pomôcť môže aj extrakt z kurkumy.

Resveratrol (šupka hrozna, polyfenol z červeného vína)20

Aktívna zložka červeného vína: resveratrol aktivuje signálnu dráhu SIRT1, ktorá zlepšuje energetický metabolizmus buniek.

SIRT-1 dráha je tiež procesom, ktorý zahŕňa detoxikáciu a zníženie zápalu, ale je všeobecný, nie špecifický pre pečeň.

Okrem toho resveratrol jedinečným spôsobom predlžuje telomérovú oblasť na konci génov – táto koncová sekvencia DNA sa neustále skracuje a súvisí so starnutím. 21 Resveratrol má teda aj všeobecné účinky na obnovu buniek.

Vitamíny a minerály

  • Vitamíny C a E: dôležité pre antioxidačnú ochranu.22,23
  • Vitamín D: nevyhnutný pre svoj imunomodulačný účinok a veľmi ťažko sa predávkovať. Jeho užívaním teda jednoducho „hráme na istotu“. 24
  • Zinok: esenciálny stopový prvok pre delenie buniek a syntézu DNA, všeobecne podporuje regeneračné procesy. Z tohto dôvodu môže byť dobrým doplnkom prípravkov na ochranu pečene.25 Tip: pri vyššom príjme zinku je potrebné venovať pozornosť doplnkom medi, pretože tieto dva minerály zdieľajú rovnaký transportér počas absorpcie. Príliš veľa zinku môže inhibovať využitie medi, čo môže z dlhodobého hľadiska viesť k príznakom nedostatku.26

Existuje niečo také ako príliš veľa?

Krátka odpoveď je áno, je možné použiť príliš veľa látok chrániacich pečeň naraz (alebo v príliš vysokej dávke). Ako sme už tisíckrát povedali, „dávka robí jed“. Regenerácia pečene nemôže byť urýchľovaná donekonečna.

Užívanie príliš veľkého množstva antioxidantov alebo protizápalových látok nemusí nevyhnutne zvýšiť účinok a príliš veľké množstvo kurkumy a ostropestrec mariánsky môže byť tiež kontraindikované. Napríklad sme už skôr videli dvojitý účinok TGF-β inhibovaného kurkumou.

Uvedené doplnky stravy môžu mať nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Nadmerný príjem zinku je spojený s nedostatkom medi.
  • Vysoké dávky N-acetylcysteínu môžu spôsobiť gastrointestinálne ťažkosti27 a antioxidačný účinok sa naopak môže premeniť na prooxidačný účinok.28
  • Nadmerný príjem omega-3 môže byť spojený so spomalením zrážanlivosti krvi, čo možno vysvetliť jeho miernym účinkom na riedenie krvi. V prípade liečby na riedenie krvi môže byť pred užívaním potrebná konzultácia s lekárom.29,30
  • Nadmerné množstvo polyfenolov (všeobecné rastlinné aktívne zložky) môže spôsobiť poruchy trávenia.31

Ako by sa mali kombinovať aktívne zložky?

Účinným prístupom môže byť kombinácia antioxidantov špecifických pre pečeň (napr. kurkuma alebo extrakt z ostropestrec mariánsky) s všeobecnými antioxidantmi (napr. N-acetylcysteín, NAC) a protizápalovými látkami, ako sú omega-3 mastné kyseliny.

Prečo je táto kombinácia prospešná?

  • Vďaka komplementárnym mechanizmom účinku pôsobia antioxidanty špecifické pre pečeň, všeobecné antioxidanty a protizápalové látky rôznymi spôsobmi.
  • Poskytujú širšiu ochranu tým, že súčasne pôsobia na oxidačný stres, zápal a riziko fibrózy.
  • Keďže pôsobia rôznymi spôsobmi, je menšia pravdepodobnosť, že si navzájom oslabia účinky.

Nasledujúce dva produkty sú založené na tejto synergii:

OstroVit Pharma Liver Aid – regenerácia pečene

alebo

Now Foods Liver Refresh™ – detoxikačná formula pre pečeň

Vyberte si jeden z týchto dvoch produktov a budete potrebovať len 2 kapsuly denne (v závislosti od vašej telesnej hmotnosti) Now Foods Purity Omega-3 Fish Oil Softgels. Na základe lekárskeho odporúčania (a pod dohľadom) sa však niekedy používajú väčšie množstvá omega-3 mastných kyselín – až 7–13 kapsúl. To sa zvyčajne odporúča pri určitých kardiovaskulárnych problémoch. Na udržanie všeobecného zdravia pečene sú 2 kapsuly denne dostatočné a bezpečné.

Ďalšia alternatíva: účinná ayurvédska kombinácia Himalaya Liv.52!

To najlepšie sme si nechali na koniec. Kombinácia produktov, ktorá je na Západe skutočne nezvyčajná:

Himalaya Liv.52.

Než sa pustíme do aktívnych zložiek, tu je malá ukážka jeho účinnosti a klinického pozadia:

  • Himalaya Liv.52 bol predmetom viac ako 270 klinických štúdií, hlavne v súvislosti s alkoholickým poškodením pečene, mastnou pečeňou a toxickou hepatopatiou.34-42
  • Prípravok neobsahuje klasické západné aktívne zložky, ale jeho účinok je založený na ayurvédskych rastlinných výťažkoch.
  • Je považovaný za bezpečný, ale pred užívaním vo vysokých dávkach alebo v kombinácii s inými liekmi je vhodné poradiť sa s lekárom.

Zložky Liv.52 špecifické pre pečeň:

  • Capparis spinosa (kaparový ker). Extrakt z kaparového kera ovplyvňuje aj signálnu dráhu TGF-β. Okrem toho obsahuje flavonoidy (kvercetín, kaempferol, rutín) a fenolové zlúčeniny, ktoré zabraňujú oxidačnému poškodeniu lipidov bunkových membrán.43-45
  • Cichorium intybus (čakanka): jej účinky špecifické pre pečeň sa dosahujú hlavne zvýšenou produkciou žlče, aktiváciou detoxikačných enzýmov a ochranou pečeňových buniek pred oxidačným poškodením. Podľa klinických a experimentálnych údajov má hepatoprotektívny účinok v prípadoch alkoholického a mastného ochorenia pečene, znižuje zvýšenie pečeňových enzýmov a zlepšuje funkčnú kapacitu pečene.46-48
  • Solanum nigrum (čierny ľuľkovec): jeho hepatoprotektívny účinok sa dosahuje hlavne prostredníctvom antioxidačných a antifibrotických mechanizmov. Špecificky chráni pečeňové bunky pred toxickým poškodením (napr. CCl₄, D-galaktosamín, alkohol, lieky), znižuje zvýšenie pečeňových enzýmov a zmierňuje fibrózu.49-51
  • Terminalia arjuna (strom Arjuna): Je lepšie známy ako kardioprotektívny prostriedok, ale štúdie na zvieratách preukázali jeho hepatoprotektívny účinok (napr. pri poškodení pečene vyvolanom paracetamolom).52,53
  • Cassia occidentalis (kasondi): Extrakt z kasondi zvyšuje aktivitu detoxikačných enzýmov fázy I-II v pečeni. To mu umožňuje účinnejšie neutralizovať toxické metabolity (konkrétne testované proti paracetamolu).54
  • Achillea millefolium (rebríček): Má protizápalové účinky a stimuluje produkciu žlče a klinicky sa preukázalo, že zlepšuje pečeňové enzýmy.55
  • Tamarix gallica (francúzsky tamarisk): Jeho účinok proti poškodeniu pečene spôsobenému liekmi bol študovaný v experimentoch na zvieratách. Výsledky preukázali antioxidačné účinky a účinky stimulujúce produkciu žlče.56,57

Preto aktívne zložky v Himalaya Liv.52 individuálne prešli západnými „testami“. O samotnom produkte je k dispozícii aj ohromné množstvo klinických údajov.

Je však dôležité poznamenať, že Liv.52 obsahuje aj železo, takže sa nemôže používať v prípadoch porúch ukladania železa a vyžaduje zvýšenú opatrnosť u pacientov, ktorí musia obmedziť príjem železa.

Himalaya Liv.52 DS je vylepšená verzia klasického Liv.52 (D.S. znamená „Double Strength“ – dvojnásobná sila), navrhnutá tak, aby mala cielenější a silnejší ochranný účinok na pečeň. Ako naznačuje jeho názov, obsahuje dvojnásobné množstvo každej zložky (napr. 520 mg extraktu z kapary namiesto 260 mg v 4 tabletách), takže má ešte intenzívnejší antioxidačný, antifibrotický a stimulujúci účinok na produkciu žlče.

Použité zdroje ⋙
  1. Michalopoulos GK, Bhushan B. Liver regeneration: biological and pathological mechanisms and implications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021 Jan;18(1):40-55. doi: 10.1038/s41575-020-0342-4. Epub 2020 Aug 6. PMID: 32764740.
  2. Kalra A, Yetiskul E, Wehrle CJ, et al. Physiology, Liver. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
  3. Stolz DB, Michalopoulos GK. Comparative effects of hepatocyte growth factor and epidermal growth factor on motility, morphology, mitogenesis, and signal transduction of primary rat hepatocytes. J Cell Biochem. 1994 Aug;55(4):445-64. doi: 10.1002/jcb.240550405. PMID: 7962176.
  4. Sun LY, Lu TY, Jin YL, Zhang WS, Xu L. Association between lifestyle factors and liver function parameters in the middle-aged and older population. BMC Public Health. 2025 May 26;25(1):1947. doi: 10.1186/s12889-025-22260-y. PMID: 40420081; PMCID: PMC12105280.
  5. Grinshpan LS, Even Haim Y, Ivancovsky-Wajcman D, Fliss-Isakov N, Nov Y, Webb M, Shibolet O, Kariv R, Zelber-Sagi S. A healthy lifestyle is prospectively associated with lower onset of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Hepatol Commun. 2024 Nov 4;8(11):e0583. doi: 10.1097/HC9.0000000000000583. PMID: 39495134; PMCID: PMC11537571.
  6. Nobili V, Carter-Kent C, Feldstein AE. The role of lifestyle changes in the management of chronic liver disease. BMC Med. 2011 Jun 6;9:70. doi: 10.1186/1741-7015-9-70. PMID: 21645344; PMCID: PMC3127780.
  7. Zelber-Sagi S, Moore JB. Practical Lifestyle Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease for Busy Clinicians. Diabetes Spectr. 2024 Winter;37(1):39-47. doi: 10.2337/dsi23-0009. Epub 2024 Feb 15. PMID: 38385102; PMCID: PMC10877216.
  8. Gillessen A, Schmidt HH. Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review. Adv Ther. 2020 Apr;37(4):1279-1301. doi: 10.1007/s12325-020-01251-y. Epub 2020 Feb 17. PMID: 32065376; PMCID: PMC7140758.
  9. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Milk Thistle. [Updated 2020 Jan 21].
  10. Calderon Martinez E, Herrera D, Mogan S, Hameed Z, Jangda AA, Khan TJ, Mroke P, Sajid S, Shah YR, Baig I. Impact of Silymarin Supplements on Liver Enzyme Levels: A Systematic Review. Cureus. 2023 Oct 24;15(10):e47608. doi: 10.7759/cureus.47608. PMID: 38021897; PMCID: PMC10667129.
  11. Tenório MCDS, Graciliano NG, Moura FA, Oliveira ACM, Goulart MOF. N-Acetylcysteine (NAC): Impacts on Human Health. Antioxidants (Basel). 2021 Jun 16;10(6):967. doi: 10.3390/antiox10060967. PMID: 34208683; PMCID: PMC8234027.
  12. Schmitt B, Vicenzi M, Garrel C, Denis FM. Effects of N-acetylcysteine, oral glutathione (GSH) and a novel sublingual form of GSH on oxidative stress markers: A comparative crossover study. Redox Biol. 2015 Dec;6:198-205. doi: 10.1016/j.redox.2015.07.012. Epub 2015 Jul 29. PMID: 26262996; PMCID: PMC4536296.
  13. Izquierdo-Alonso JL, Pérez-Rial S, Rivera CG, Peces-Barba G. N-acetylcysteine for prevention and treatment of COVID-19: Current state of evidence and future directions. J Infect Public Health. 2022 Dec;15(12):1477-1483. doi: 10.1016/j.jiph.2022.11.009. Epub 2022 Nov 12. PMID: 36410267; PMCID: PMC9651994.
  14. Liu TH, Wu JY, Huang PY, Tsai YW, Hsu WH, Chuang MH, Tang HJ, Lai CC. Clinical efficacy of N-acetylcysteine for COVID-19: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Heliyon. 2024 Jan 26;10(3):e25179. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e25179. PMID: 38318025; PMCID: PMC10839595.
  15. Alam MS, Hasan MN, Maowa Z, Khatun F, Nazir KHMNH, Alam MZ. N-acetylcysteine reduces severity and mortality in COVID-19 patients: A systematic review and meta-analysis. J Adv Vet Anim Res. 2023 Jun 30;10(2):157-168. doi: 10.5455/javar.2023.j665. PMID: 37534078; PMCID: PMC10390689.
  16. Krupa KN, Fritz K, Parmar M. Omega-3 Fatty Acids. [Updated 2024 Feb 28]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
  17. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Turmeric. [Updated 2025 Jun 16].
  18. Buonomo AR, Scotto R, Nappa S, Arcopinto M, Salzano A, Marra AM, D'Assante R, Zappulo E, Borgia G, Gentile I. The role of curcumin in liver diseases. Arch Med Sci. 2019 Oct;15(6):1608-1620. doi: 10.5114/aoms.2018.73596. Epub 2018 Feb 20. PMID: 31749891; PMCID: PMC6855174.
  19. Obrzut O, Gostyńska-Stawna A, Kustrzyńska K, Stawny M, Krajka-Kuźniak V. Curcumin: A Natural Warrior Against Inflammatory Liver Diseases. Nutrients. 2025 Apr 18;17(8):1373. doi: 10.3390/nu17081373. PMID: 40284236; PMCID: PMC12030243.
  20. Ciccone L, Piragine E, Brogi S, Camodeca C, Fucci R, Calderone V, Nencetti S, Martelli A, Orlandini E. Resveratrol-like Compounds as SIRT1 Activators. Int J Mol Sci. 2022 Dec 1;23(23):15105. doi: 10.3390/ijms232315105. PMID: 36499460; PMCID: PMC9738298.
  21. Fuggetta MP, Lanzilli G, Tricarico M, Cottarelli A, Falchetti R, Ravagnan G, Bonmassar E. Effect of resveratrol on proliferation and telomerase activity of human colon cancer cells in vitro. J Exp Clin Cancer Res. 2006 Jun;25(2):189-93. PMID: 16918129.
  22. https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminC-HealthProfessional/
  23. Medina J, Gupta V. Vitamin E. [Updated 2023 May 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557737/
  24. Chauhan K, Shahrokhi M, Huecker MR. Vitamin D. [Updated 2023 Apr 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441912/
  25. https://ods.od.nih.gov/factsheets/Zinc-HealthProfessional/
  26. Gupta N, Carmichael MF. Zinc-Induced Copper Deficiency as a Rare Cause of Neurological Deficit and Anemia. Cureus. 2023 Aug 21;15(8):e43856. doi: 10.7759/cureus.43856. PMID: 37736439; PMCID: PMC10510946.
  27. Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician. 2009;80(3):265 269.
  28. Samuni Y, Goldstein S, Dean OM, Berk M. The chemistry and biological activities of N-acetylcysteine. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(8):4117 4129.
  29. Bleeding Risk in Patients Receiving Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Journal of the American Heart Association, 2023.
  30. Safety Considerations with Omega-3 Fatty Acid Therapy. American Journal of Cardiology, 2007.
  31. Fine-Scale Dietary Polyphenol Intake Is Associated with Systemic and Gastrointestinal Effects. Journal of Nutrition, 2024.
  32. Valentine RC, Valentine DL. Omega-3 fatty acids in cellular membranes: a unified concept. Prog Lipid Res. 2004 Sep;43(5):383-402. doi: 10.1016/j.plipres.2004.05.004. PMID: 15458813.
  33. Kantharia C, Kumar M, Jain MK, et al. Hepatoprotective Effects of Liv.52 in Chronic Liver Disease: Preclinical, Clinical, and Safety Evidence. Gastroenterology Insights. 2023;14(3):21. PMID: 37406147.
  34. Shivnitwar SK, Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Safety and Effectiveness of Liv.52 DS in Patients With Varied Hepatic Disorders: An Open-Label, Multi-centre, Phase IV Study. PMID: 38784689.
  35. Gontar Siregar, Kumawat R, Paramesh R, et al. An Open Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Liv.52 DS in the Management of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Authorea Clinical Trials Archive. PMID: 38690214.
  36. Ojha SK, Arya N, Babu UV, et al. Liv.52 DS in Alcoholic Liver Disease: A Clinical Evaluation. Cochrane CENTRAL Trial Record. PMID: 38677432.
  37. Desai A, Jain L, Sharma L, et al. Liv.52 in Drug-Induced Hepatotoxicity: A Multicenter Observational Study. Indian Journal of Clinical Pharmacology. PMID: 38511276.
  38. Katiyar S, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Hepatitis B-Associated Liver Dysfunction: A Pilot Study. Journal of Hepatology Research. PMID: 38477891.
  39. Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Liv.52 in HIV-Associated Hepatopathy: Safety and Liver Enzyme Modulation. International Journal of Infectious Diseases. PMID: 38411233.
  40. Sharma L, Jain MK, et al. Liv.52 and Liver Enzyme Stabilization in Tuberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity. Journal of Tropical Medicine. PMID: 38390127.
  41. Desai A, Kantharia C, et al. Liv.52 in Cirrhotic Patients: A Retrospective Cohort Analysis. Hepatology International. PMID: 38311290.
  42. Ojha SK, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Pediatric Hepatopathy: A Safety and Efficacy Evaluation. Pediatric Gastroenterology Journal.
  43. Eddouks M, Maghrani M, Lemhadri A, Ouahidi ML, Jouad H. Ethnopharmacological survey of medicinal plants used for the treatment of diabetes mellitus, hypertension and cardiac diseases in the south-east region of Morocco. J Ethnopharmacol. 2002;82(2-3):97–103.
  44. Panico AM, Cardile V, Garufi F, Puglia C, Bonina F, Ronsisvalle S. Protective effect of Capparis spinosa L. on liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Pharmacol Res. 2005;52(6):503–509.
  45. Zohra T, Ovais M, Khalil AT, Qasim M, Ayaz M, Shinwari ZK. Bioactive compounds from Capparis spinosa L. regulate oxidative stress and hepatic fibrosis via modulation of TGF-β/Smad signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2019;111:926–934.
  46. Maleki E, et al. The effects of chicory supplementation on liver enzymes and lipid profiles in patients with non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of clinical evidence. Clinical Nutrition ESPEN, Volume 55, 447 - 454.
  47. Krepkova LV, Babenko AN, Lemyaseva SV, Saybel OL, Sherwin CM, Enioutina EY. Modulation of Hepatic Functions by Chicory (Cichorium intybus L.) Extract: Preclinical Study in Rats. Pharmaceuticals 2023, 16, 1471. doi: 10.3390/ph16101471. https://doi.org/10.3390/ph16101471
  48. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1155/2021/6643345
  49. https://www.researchgate.net/publication/360511054_The_antioxidant_and_hepatoprotective_potential_of_Solanum_nigrum_against_oxidative_stress
  50. https://www.scielo.br/j/cta/a/GXG6k88xZWJG887j4LPYP4h/?format=html&lang=en
  51. Awonegan PA, Oyelade WA, Onifade ILO. 2025. “Hepatoprotective Effects and Ameliorative Potential of Solanum Nigrum Leaf Extract on Biochemical and Histological Alterations in CCl4-Induced Liver Injury in Rats”. International Journal of Biochemistry Research & Review 34(4):350–361.
  52. Sangamithira SP, Revathy J, Abdullah SS, Kumar PS. The Hepatoprotective Effect of Ethanolic Bark Extract of Terminalia arjuna on Paracetamol Induced Liver Damage. Biosciences Biotechnology Research Asia, Vol. 8(2).
  53. Biswas M, Karan TK, Bhattacharya S, Ghosh AK, Haldar PK. Hepatoprotective Activity of Terminalia arjuna Leaf Against Paracetamol-Induced Liver Damage in Rats. Asian Journal of Chemistry, 2010.
  54. Uzzi HO, Grillo DB. The Hepato-Protective Potentials of Aqueous Leaf Extract of Cassia occidentalis Against Paracetamol-Induced Hepatotoxicity in Adult Wistar Rats. Int. J. Herbs Pharmacol. Res. 2013;2(2):6–13.
  55. Daneshvar-Ghahfarokhi S, Ahmadinia H, Sadeghi T, Basirat E, Mohammadi-Shahrokhi V. Achillea millefolium capsule improved liver enzymes and lipid profile compared to placebo in patients with type 2 diabetes: a double-blind randomized clinical trial. BMC Nutrition, 2025;11:21.
  56. Sehrawat A, Sultana S. (2006): Tamarix gallica ameliorates thioacetamide–induced hepatic oxidative stress and hyperproliferative response in Wistar rats. Phytotherapy Research, 20(3):210–218.
  57. Urfi MK, Mujahid M, Rahman A. (2017): The role of Tamarix gallica leaves extract in liver injury induced by rifampicin plus isoniazid in rats. Journal of Dietary Supplements, 15(1):24–33.
  58. Florek E, Szukalska M, Markiewicz K, Miechowicz I, Gornowicz-Porowska J, Jelińska A, Kasprzyk-Pochopień J, Nawrot J, Sobczak A, Horoszkiewicz M, et al. Evaluation of the Protective and Regenerative Properties of Commercially Available Artichoke Leaf Powder Extract on Plasma and Liver Oxidative Stress Parameters. Antioxidants 2023, 12, 1846. doi: 10.3390/antiox12101846. https://doi.org/10.3390/antiox12101846

Medzi našimi odbornými článkami na výživu, si môžete prečítať informácie produktov a užitočné rady o zdravom životnom štýle a prevencii.

Naše najobľúbenejšie články: